海正藥業(yè)10月26日晚間公告，公司近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的注射用重組抗IgE人源化單克隆抗體的《藥物臨床試驗批件》。截至目前，公司在該藥品研發(fā)項目上已投入約2700萬元。公司同日公告，控股孫公司海正宣泰向美國FDA申報的喹硫平緩釋片的新藥簡略申請（ANDA，即美國仿制藥申請，申請獲得美國FDA審評批準意味著申請者可以生產(chǎn)并在美國市場銷售該產(chǎn)品）已獲得批準。