海正藥業7日晚公告，公司控股子公司海正杭州公司收到美國食品藥品監督管理局（FDA）通知，海正杭州公司向美國FDA申報的鹽酸多奈哌齊口崩片的新藥簡略申請（ANDA，即美國仿制藥申請，申請獲得美國FDA審評批準意味著申請者可以生產并在美國市場銷售該產品）已獲得批準。