復星醫藥（600196）8月12日晚間公告，子公司復宏漢霖研制的重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（即HLX04）用于轉移性結直腸癌治療已完成III期臨床研究，且本次研究已達到預設的主要研究終點。該新藥尚需經國家藥品審評部門審批通過等，方可上市。此外，控股子公司復星醫藥產業收到受理通知書，其獲許可的馬來酸阿伐曲泊帕片用于慢性免疫性血小板減少癥適應癥（ITP）獲國家藥監局臨床試驗注冊審評受理。