復星醫藥（600196）5月28日晚間公告，公司控股子公司復創醫藥收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關于同意FCN-338片用于血液系統惡性腫瘤治療進行臨床試驗的函。復創醫藥擬于近期條件具備后于美國開展該新藥的I期臨床試驗。