復星醫藥12月27日晚間公告，控股子公司復星醫藥產業收到國家藥監局關于同意“重組HER2人源化單克隆抗體單甲基奧瑞他汀F偶聯劑注射液”用于治療HER2陽性的晚期乳腺癌和/或晚期惡性實體瘤的臨床試驗的批準，復星醫藥產業擬于近期條件具備后開展該新藥的臨床I期試驗。此外，控股子公司洞庭藥業的富馬酸喹硫平片通過仿制藥一致性評價。