復星醫藥（600196）7月20日晚間公告，公司控股子公司復宏漢霖及漢霖制藥收到國家藥監局批準，同意“重組抗PD-L1全人單克隆抗體注射液”用于實體瘤治療臨床試驗，兩公司擬于近期條件具備后開展該新藥臨床I期試驗。該新藥為公司自主研發的創新型治療用生物制品，截至今年6月已投入研發費用約4400萬元。