7月31日電，舒泰神(300204.SZ)公告稱，公司近日取得關于BDB-001注射液（ANCA相關性血管炎適應癥，AAV）的I/II期臨床研究總結報告。研究證實BDB-001注射液在實現激素減量方面具有顯著臨床優勢，特別是在完全緩解率指標上觀察到明顯改善。基于當前數據，公司將積極推進Ⅲ期臨床試驗，進一步驗證其治療AAV患者的臨床獲益。公司表示，創新生物醫藥具有高科技、高風險、高附加值的特點，從研制、臨床試驗、報批到投產的周期長、環節多，容易受到技術、審批、政策等諸多因素影響。