18日訊，東方生物公告，公司本次新冠病毒抗原檢測試劑（含自測）在取得歐盟CE認證、美國FDA認證、中國NMPA認證及對應市場的基礎上，新增日本PMDA銷售許可、沙特MDMA認證；以及公司新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（直接熒光PCR）新增泰國認證。另外，公司新增A族鏈球菌快速檢測試劑（咽拭子）美國FDA510K認證。