海利生物公告稱，全資子公司捷門生物在取得上述備案并出具《CE符合標準聲明》后，即表明上述產品符合歐盟相關指令要求，已經具備歐盟市場的準入條件，可以在相關海外市場合法銷售，有利于滿足國際市場客戶多樣化的臨床需求，進一步增強捷門生物產品的綜合競爭力，在全球范圍內助力新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作。