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華海藥業(yè)：子公司獲得美國FDA批準開展注射用HB0043 I期臨床試驗
來源：公告日期：2025-09-17 18:01
9月17日電，華海藥業(yè)(600521.SH)公告稱，公司下屬子公司上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司獲得美國FDA批準，在美國開展注射用HB0043I期臨床試驗。該藥物為重組人源化IgG1型雙特異性抗體，用于治療化膿性汗腺炎等自身免疫性疾病。目前，公司在該項目上已投入研發(fā)費用約人民幣7111萬元。HB0043為全球首款靶向IL-17A與IL-36R的雙抗藥物，有望突破現(xiàn)有單靶點治療的局限。