現代制藥9日晚間公告，公司全資子公司上海現代制藥海門有限公司原料藥生產廠區于2017年12月11日至2017年12月15日接受了美國食品藥品監督管理局（FDA）的現場檢查。近日，現代海門收到了FDA出具的現場檢查報告（即EIR），表明子公司現代海門原料藥生產廠區符合美國藥品cGMP質量體系要求，已通過FDA認證。這標志著現代海門阿奇霉素和齊多夫定原料藥可以在美國市場進行銷售，為公司推動國際化布局打下堅實基礎。