6月17日訊，恒瑞醫藥公告，公司近日收到美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）通知，申報的鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液簡略新藥申請（ANDA，即美國仿制藥申請，申請獲得美國FDA審評批準意味著申請者可以生產并在美國市場銷售該產品）已獲得批準。鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液是一種相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑，適用于外科手術和其他手術之前或手術期間非插管患者的鎮靜。