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時間:2020-06-17 19:11 來源:公告
6月17日訊,恒瑞醫藥公告,公司近日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)通知,申報的鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液簡略新藥申請(ANDA,即美國仿制藥申請,申請獲得美國FDA審評批準意味著申請者可以生產并在美國市場銷售該產品)已獲得批準。鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液是一種相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑,適用于外科手術和其他手術之前或手術期間非插管患者的鎮靜。