恒瑞醫(yī)藥（600276）12月27日晚間公告，公司及子公司藥品SHR-1222注射液獲得國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《臨床試驗通知書》，并將于近期開展I期臨床試驗。SHR-1222注射液是一種人源化抗SOST單克隆抗體，擬用于骨質(zhì)疏松癥，截至目前，該產(chǎn)品項目已投入研發(fā)費用約2491萬元。