10月9日電，興齊眼藥(300573.SZ)公告稱，公司收到國家藥品監督管理局簽發的關于SQ-129玻璃體緩釋注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》。該藥品適用于治療成年患者的糖尿病性黃斑水腫（DME）和由視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）或中央靜脈阻塞（CRVO）引起的黃斑水腫。SQ-129為公司研發的化學藥品2.2類改良型新藥，目前國內外尚無該產品獲批上市。公司需按照批件內容進行臨床研究并經國家藥品監督管理局審批通過后方可上市。臨床試驗進度及結果、未來產品市場競爭形勢存在諸多不確定性。