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時間:2019-03-21 19:19 來源:公告
香雪制藥公告,公司子公司香雪精準近日收到國家藥品監督管理局簽發的《臨床試驗通知書》,香雪精準向國家藥品監督管理局提交的TAEST16001注射液新藥臨床注冊申請已獲得國內首個臨床試驗許可。TAEST16001注射液符合公司產品梯隊建設的戰略,有利于鞏固完善公司在TCR-T免疫細胞治療領域的地位、豐富公司在抗腫瘤藥物領域的產品線。