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時間:2021-02-03 17:10 來源:公告
2月3日訊,陽普醫療公告,公司全資子公司湖南陽普產品“DisposableMedicalSurgicalMask”(一次性醫用外科口罩)通過了美國FDA(美國食品藥品監督管理局)II類醫療器械510(K)注冊。上述產品通過FDA認證,表明了湖南陽普生產的一次性醫用外科口罩符合美國的相關要求,已經具備美國市場的準入條件。