2月3日訊，陽普醫療公告，公司全資子公司湖南陽普產品“DisposableMedicalSurgicalMask”（一次性醫用外科口罩）通過了美國FDA（美國食品藥品監督管理局）II類醫療器械510（K）注冊。上述產品通過FDA認證，表明了湖南陽普生產的一次性醫用外科口罩符合美國的相關要求，已經具備美國市場的準入條件。